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进展应激性心肌病早期应用受体阻滞
Takotsubo心肌病(TC)是以急性可逆性心室功能障碍为表现的一种心脏综合征,通常因极端的压力引发,患者无明显冠状动脉疾病。患者的症状、体征与心衰及急性心肌梗死(AMI)相似。目前,国际上的一些重要指南均将β受体阻滞剂作为射血分数下降的心衰(HFrEF)和AMI的重要治疗药物,可有效预防危及生命的急性期并发症。那么,对于急性期并发症与AMI相似的TC,β受体阻滞剂是否依然有效呢?近日,一项回顾性队列研究显示,在TC急性期使用β受体阻滞剂并不降低短期死亡率,结果发表在《Heart》杂志。
回归分析显示,早期使用β受体阻滞剂未降低30天院内死亡率(2.4%vs.2%,P=0.70)(图1)。在入院后的心血管并发症(室性心动过速/室颤、二度或三度房室传导阻滞、脑梗死)方面,β受体阻滞剂组与对照组也无显著差异。此外,血流动力学不稳定患者(需要正性肌力药/升压药或IABP/ECMO)早期使用β受体阻滞剂,也未能明显减少30天院内死亡的主要终点(2.9%vs.3.1%,P=0.89)。
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图1
研究者认为,早期使用β受体阻滞剂不降低TC患者的院内死亡率。由于这项研究为回顾性研究,仍需要随机对照试验来验证结论。
这项回顾性队列研究,使用的是年至年日本全国范围内的住院数据库。共纳入例患者,平均年龄73岁,其中81.5%为女性。患者入院时诊断为TC,排除住院3天后才开始使用β受体阻滞剂者。用1:4的倾向得分匹配,比较住院后1~2天内开始β受体阻滞剂治疗患者(例),与住院期间未使用β受体阻滞剂患者(对照组,例)的30天院内死亡率。
治疗组中,89.1%的患者只接受口服β受体阻滞剂;4.5%的患者在静脉注射β受体阻滞剂后改为口服;6.4%的患者只接受静脉注射β受体阻滞剂。β受体阻滞剂治疗的中位时间为9天。倾向得分匹配后,两组患者的基线特征基本平衡。
延伸阅读全面认识Takotsubo心肌病
Takotsubo心肌病(Takotsubocardiomyopathy,TC)于年首先由日本学者左藤(Sato,H)等报道并命名,亦称为心尖球形综合征或应激性心肌病,是一种急性可逆性心肌病。
病理生理
TC因发作时左心室心尖部呈气球样变,与传统日本章鱼鱼篓的圆形底部和窄口相似而命名(称为Takotsubo)(图2)。该病多见于女性,部分原因是由于压力引起的儿茶酚胺释放对心肌产生影响。其他机制包括多支心外膜冠状动脉痉挛、冠状动脉微血管功能障碍和受损心肌脂肪酸代谢异常。心肌不同阶段对高水平儿茶酚胺的反应性存在差异,似乎支持儿茶酚胺的作用。
图2
临床特点
TC患者一般表现为胸痛、心电图ST段抬高和心肌酶水平升高,与急性MI的表现一致。但当患者行冠状动脉血管造影术时,可发现无显著冠状动脉狭窄(图3),而左心室造影显示左心室心尖部存在球样扩张。
图3
心电图检查
TC急性期心电图常表现为胸导ST段抬高(通常为V2-V3),但也有20%~30%患者最初的心电图表现正常或非特异性。ST段抬高,随后是弥漫性T波倒置(同时ST段正常),并伴有QT间期延长。因此,仅依靠心电图结果不能可靠地鉴别TC和急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)。图4中,TC患者的心电图显示,前壁/前侧壁及下壁导联ST段抬高。
图4
超声心动图
经胸超声心动图是诊断TC室壁运动异常的快速方式,特别是诊断左心室运动减低,或心室中部和心尖部的运动缺失。这些室壁运动异常超出了任何单一冠状动脉的分布区域。左室射血分数(LVEF)可以通过超声心动图、MRI或左心室造影来估算。图5的超声心动图显示,TC患者心尖部在收缩期无运动,射血分数为40%。
图5
治疗和预后
目前尚无TC的标准治疗方案,所有疑似TC患者均按ACS治疗,除非有证据表明患者并非TC。TC治疗主要为经验治疗和支持疗法。在血流动力学状态允许的情况下,β受体阻滞剂治疗可能会有所帮助。5%~8%伴有左心室血栓的TC患者,需要进行抗凝治疗。通过动态超声心动图检查确保心肌病得到缓解,建议由心脏病专家在诊断后密切随访数周,并每年监测。
至于TC的预后,TC患者通常预后良好,可在4~8周后完全恢复。不过,复发并不少见,复发率可高达10%。
参考资料:
[1]EarlyBeta-BlockerUseandIn-HospitalMortalityinPatientsWithTakotsuboCardiomyopathy.IsogaiT,etal.Heart;:9-.doi:10./heartjnl--.
[2]KeystoDiagnosingBrokenHeartSyndrome(TakotsuboCardiomyopathy).medscape.MarkP.Brady,PA-C.February17,.
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