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康成君健健康预防体检项目全基因检测
1全基因检测项目优势
安全：全球已经完成几百万例，强大医疗团队支持，完善诊疗服务
精准：检测专家均为博士和医学科学家，准确性高达99%以上
全面：全面筛查人体九大系统近项性状及疾病基因结果
打破传统的局部基因检测给您世界领先的全基因测序让您全面了解属于您的基因密码
2健康预防体检项目全基因检测是什么？
基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的各种基因情况，从而使人们能了解自己的基因信息，预知身体患疾病的风险，从而通过改善自己的生活环境和生活习惯，避免或延缓疾病的发生。
基因检测的意义
“除了外伤，一切疾病都与基因有关！“——诺贝尔奖获得者利根川进（年）
意义：利用基因检测技术评估未来患病风险，通过针对性的预防来延缓甚至防止疾病发生。基因检测不是目的，而是手段，它能为人类了解身体健康状况提供最可靠的依据，理论上，检测准确率达到99.9%
3全基因检测采样器使用流程4全基因检测重点筛查项目明细健康谱多种主要疾病的患病率
生命谱60种先天遗传病检查
药物谱50多种药物对你的作用如何
个性谱发现与众不同的特质
健康谱：检查多种主要疾病的患病概率循环系统
冠心病、腹主动脉瘤、静脉血栓栓塞、脑动脉瘤、血压高、心脏节律紊乱、房颤、心脏骤停
消化系统
大肠癌、胰腺癌、胃癌、原发性胆汁性、肝硬化、食管鳞状细胞癌、溃疡性结肠炎、酒精性脂肪性肝病、妊娠肝内胆汁淤积症、克罗恩病
血液系统
慢性淋巴细胞白血病、霍奇金淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤
呼吸系统
哮喘、花粉症、慢性组塞性肺疾病、肺癌
眼耳鼻喉
年龄相关性黄斑变性、口腔和咽喉癌症、耳硬化症、鼻咽癌、青光眼、唇裂和腭裂
神经骨骼肌肉
系统
脑膜瘤、帕金森氏病、神经母细胞瘤、神经管缺陷、克雅氏病、精神分裂症、骨性关节炎、卢伽雷氏病、佩吉特氏病骨、神经管缺陷、注意缺陷多动障碍、迟发性运动障碍、脊柱侧弯、嗜睡症、强迫症、丛集性头疼
生殖泌尿
系统
前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、睾丸癌、子宫肌瘤、卵巢癌、男性乳腺癌、肾癌、子宫内膜异位症、胎盘早剥、多囊卵巢综合症、妊娠糖尿病、先兆子痫、男性不育症、慢性肾脏病、肾结石
皮肤系统
基底细胞癌、鳞状细胞癌、黑色素瘤、广义白癜风、牛皮癣、狼疮、硬皮病、特应性皮炎、干燥综合征、白塞氏病、斑秃、掌腱膜挛缩症、瘢痕疙瘩
内分泌免疫代谢
系统
艾尔茨海默氏病、一型糖尿病、二型糖尿病、类风湿关节炎、通风、肥胖、高甘油三酯血症、甲状腺功能减退症、桥本氏甲状腺炎、结节病、酒精依赖、强制性脊柱炎、选择性IgA缺乏症
生命谱：近60种遗传疾病携带因素检测
胼胝体与周围神经病变（ACCPN）发育不全
囊性纤维化
竹叶综合症
神经元蜡样脂褐质（CLN5相关）
TTR相关的家族性淀粉样多发性神经病变
常染色体隐性遗传多囊肾病
D-双功能蛋白缺失
戈谢病
神经元蜡样脂褐质（PPT1相关）
泰-萨克斯病
肥厚性心肌病（MYBPC个基点、删除）
DPD缺乏症
糖原累积病Ia型
尼曼-皮克病A型
扭转及张力障碍
相关LAMB3交界性大疱性
表皮松懈
二氢硫辛酰胺脱氢酶缺乏症
糖原贮积病IB型
奈梅亨断裂综合征
酪氨酸血症I型
ARSACA
因子XI缺乏症
白色病（HFE）相关
Pendred综合征
Usher综合征I型（PCDH15相关)
α-1抗胰蛋白酶缺乏症
家族性自律神经失调
遗传性果糖不耐受
苯丙酮尿症
Usher综合征Ⅲ型
Β-地中海贫血
家族性高胆固醇血症B型
雷综合症加拿大法文类型（LSFC)
原发性高草酸盐2型（PH2）
齐薇格综合征谱
布卢姆氏综合征
家族性高胰岛素血症（ABCC8相关）
肢带型肌营养不良症
四肢近端点状软骨类型1（RCDP1)
卡纳万病
家族性地中海热
枫糖尿症1B型
萨拉疾病
先天性异常糖基化Ia型（PMM2-CDG)
范可尼贫血（FANCC相关）
中联酰基辅酶A脱氢酶（MCAD）缺乏症
镰状细胞贫血
连接蛋白26相关的感觉神经性听力损失
G6PD缺乏症
粘脂糖症IV型
干燥，拉尔森综合征
