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肥厚型梗阻性心肌病真的治不好吗孔彪儒的
肥厚型梗阻性心肌病是一种特有类型的跟遗传有关系的多基因的一种心脏疾病,很多患者是有家族史的,也有些患者是散发病例,总体来说就是心脏心室的肌肉肥厚,发病率还是比较高的。病变以心肌肥厚为主，心脏重量增加。心肌肥厚可见于室间隔和游离壁，以室间隔为甚，常呈不对称性肥厚，即心室壁各处肥厚程度不等，部位以左心室为常见，右心室少见。室间隔高度肥厚向左心室腔内突出，收缩时引起左心室流出道梗阻者，称为肥厚型梗阻性心肌病。室间隔肥厚程度较轻，收缩期未引起左室流出道明显梗阻者，称为肥厚型非梗阻性心肌病。
有些早期患者没有症状，病情进展，患者会出现一些不舒服的症状,比如头晕、胸闷或者是胸痛、活动量下降等症状。随着病程的进展患者活动量大后会出现乏力、头晕与昏厥等。心前区痛，多在劳累后出现，似心绞痛，但可不典型。有些年龄大的患者会出现房颤。晚期病例则出现充血性心力衰竭、端坐呼吸和肺水肿。听诊：胸骨左缘下段心尖内侧可听到收缩中期或晚期喷射性杂音，向心尖而不向心底传播，可伴有收缩期震颤，见于有心室流出道梗阻的患者。第二音可呈反常分裂，是由于左心室喷血受阻，主动脉瓣延迟关闭所致。第三音常见于伴有二尖瓣关闭不全的患者。
肥厚型梗阻性心肌病具有一定的遗传因素，且这种异常性的基因疾病，可以传给下一代的概率为百分之二，对于一个携带异常基因的儿童，其心肌受累的程度在以后的变化中也是无法预料的。只能在成年期前定期检查。
肥厚型梗阻性心肌病多发生在中青年的人群中，在病症的早期阶段患者通常并没有完全的症状，只有等到中晚期的时候，患者可有胸痛、心悸、呼吸不顺、头晕、疲乏等。并发冠心病及高血压等，则往往发病早且重，有恶性心律失常及心肌梗死的发生而猝死。
肥厚型心肌病到底该怎样治疗才好？孔彪儒的特效验方显神通
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