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你们留言要的干货循环系统疾病用药神
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莹莹考生、宝宝猪考生需要的——循环系统疾病用药总结。如果你也有想要看的干货,记得在后台留言告诉小药!循环系统疾病用药 1、抗心力衰竭药主要药物:
强心苷、利尿剂、醛固酮、β阻断剂、ACE、IARB
第一亚类:强心苷类正性肌力药
机制——抑制Na+,K+-ATP酶,Na+-Ca2+交换,Ca2+增多
特点
1、无耐受性,唯一保持左室射血分数持续增加的药物。
2、可缓解症状、改善临床状态;
3、不足——不能减少远期死亡率和改善预后。
地高辛——口服
1、唯一FDA确认有效治疗慢性心力衰竭的正性肌力药
2、更适用于心力衰竭伴有快速心室率的心房颤动患者。
3、急性心力衰竭——并非地高辛的应用指征;仅作为长期治疗措施的开始阶段发挥分作用
地高辛——适应症
1、急、慢性心力衰竭;
2、心房颤动,心房扑动引起的快速心室率
3、室上性心动过速。
注射液——毛花苷丙
1、增加急性心力衰竭者心排血量和降低左心室充盈压。
2、用于快速室率诱发慢性心力衰竭急性失代偿—尽快控制心室率
不良反应
1、胃肠道症状——洋地黄中毒的信号,恶心、腹痛
2、心血管系统——心律失常、加重心力衰竭
3、神经系统——意识丧失、嗜睡、烦躁、神经异常
4、感官系统——色觉异常
禁忌证——除了心衰伴有房颤、房扑之外。
药物相互作用——跟各种药物合用,增加洋地黄的毒性。
注意事项
1、严格审核剂量。
2、2周内未用过洋地黄苷者,才能按照常规给予
3、1周内用过洋地黄制剂者,不宜应用毒毛花苷K
4、地高辛经肾代谢,肝功能不全可用
5、低钾血症、低镁血症、高钙血症可引起地高辛中毒 6、血清地高辛的浓度为0.5~1.0ng/ml相对安全。
6、不能仅凭药物监测来调整剂量
7、不能单凭药物浓度判定是否中毒,停用洋地黄后观察。
第二亚类:非强心苷类正性肌力药
β受体激动剂——续静脉滴注——易发生耐药性。
1、多巴胺——急性心衰,以及各种原因引起的休克;
2、多巴酚丁胺——多巴胺无效者
磷酸二酯酶(PDE)Ⅲ抑制剂:米力农、氨力农。
1、机制——提高心肌细胞内环磷腺苷(cAMP)水平而增强心肌收缩力,并扩张外周血管。
2、仅限于短期使用,长期使用可增加死亡率。
不良反应
β受体激动剂
1、常见——胸痛、呼吸困难、心律失常、心搏快有力
2、长期用于周围血管病患者——手足疼痛或发冷
禁忌症
多巴胺禁用于:
1、快速型心律失常者
2、环丙烷麻醉者
3、嗜铬细胞瘤患者。
多巴酚丁胺禁用于:梗阻性肥厚型心肌病患者。
磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂,禁用于:
1、严重低血压、循环血容量减少。
2、严重肾功能不全。
3、室上性心动过速和室壁瘤。
4、急性心肌梗死急性期。
5、严重的阻塞性心瓣膜病。
6、梗阻性肥厚型心肌病。
注意事项
多巴胺
1、应用前须先纠正低血容量;
2、休克纠正后减慢滴速;突然停药发生严重低血压,。
3、有强烈的血管收缩作用,应选用粗大的静脉给药;如已发生液体外溢——酚妥拉明。
2、抗心律失常药ⅠA类奎尼丁、普鲁卡因胺
ⅠB类利多卡因、苯妥英钠、美西律
ⅠC类普罗帕酮、氟卡尼
Ⅱ类普萘洛尔、艾司洛尔(β受体阻断剂)
Ⅲ类胺碘酮、溴苄胺、索他洛尔(延长动作电位时程)
Ⅳ类维拉帕米、地尔硫(钙通道阻滞剂)
Ⅴ类腺苷、天冬酸钾镁和地高辛
Ⅰa类:奎尼丁、普鲁卡因胺——广谱
用于心房颤动与心房扑动的复律、室性心律失常
Ⅰb类
1、利多卡因——急性室性心律失常
2、美西律——慢性室性心律失常
Ⅰc类:普罗帕酮——适用于室上性和室性心律失常
Ⅱ类
β受体阻断剂——主要用于室上性和室性心律失常
唯一能降低心脏性猝死而降低总死亡率
1、窦性心动过速:尤其伴焦虑者、甲亢
2、交感神经兴奋相关的室性心律失常、运动诱发
3、房扑——不能转复心房扑动,但能减慢心室率。
4、房颤——转复为窦性心律。
5、起搏器植入等
具体药物
选择性β1受体阻断剂——比索、美托、阿替洛尔
阿替洛尔——适于肺部疾病或外周循环受损的患者
维地洛——阻断α、β、舒张周围血管
拉贝洛尔——还有舒张周围血管作用
奈必洛尔——激动β3受体——周围血管舒张
III类
用于治疗室上性和室性心律失常。
胺碘酮——具有所有四类的活性——广谱。
索他洛尔——Ⅱ+Ⅲ类。
Ⅳ类
维拉帕米——阵发性室上性心动过速
1、可能影响驾车和操作机械的能力。
2、不能与葡萄柚汁同服。
3、器质性心脏病、心功能不全、心肌缺血不宜使用
最该掌握的内容
A、窦性——首选——普萘洛尔(Ⅱ类)
B、室上性——首选——维拉帕米(Ⅳ类)
C、急性室性——首选——利多卡因(Ⅰb类)
D、慢性室性——首选——美西律(Ⅰb类)
E、广谱——胺碘酮(Ⅲ类)
共有不良反应
1、心律失常:
2、缓慢性心律失常:洋地黄类药最为常见。
3、折返性心律失常加重:ⅠC类风险最高。
4、尖端扭转型室性心动过速:IA类;索他洛尔
5、血流动力学障碍。
具体不良反应
1、美西律——语音不清、视物模糊
2、普罗帕酮——口腔金属异味、狼疮样面部皮疹
3、β受体阻断剂——支气管痉挛、下肢间歇性跛行、雷诺综合征
掩盖低血糖反应、心动过缓、传导阻滞
4、胺碘酮——肺毒性、光过敏、甲状腺功能减退/亢进;严重消化系统
5、维拉帕米——血压下降、负性肌力、肝转氨酶升高
6、奎尼丁——见口诀
禁忌症
1、美西律——房室传导阻滞、心动过缓、病窦综合征
2、普罗帕酮——传导阻滞、心力衰竭、心源性休克、严重低血压、
心肌缺血、心肌梗死
3、β受体阻断剂——与不良反应相同、
4、胺碘酮——甲状腺功能异常、房室传导阻滞
5、维拉帕米——心房扑动、颤动伴显性预激综合征者、严重左心室功能不全和低血压患者。
注意事项
1、支气管痉挛、跛行和雷诺综合征、低血糖恶化者
2、妊娠期间心房颤动——首先——地高辛和维拉帕米,无效——β受体阻断剂。
3、停用β受体阻断剂——反跳现象。
4、使用胺碘酮——由于个体差异,多偏向小剂量
5、胺碘酮的肺毒性应对——停药、糖皮质激素治疗
抗心绞痛药概念
1、心绞痛:冠状动脉粥样硬化,形成斑块,引起血管管腔狭窄、痉挛或一过性阻塞,导致心肌急剧、短暂缺血。
2、稳定型:与冠状动脉内斑块形成有关。
3、不稳定型:冠状动脉内斑块破溃、血小板聚集、血栓形成引起
4、变异型:由冠状动脉痉挛引起。
第一亚类 硝酸酯类药
适用于各种类型心绞痛。
机制——硝酸酯分解为一氧化氮,使钙离子从细胞释放松弛平滑肌
特点
1、降低心肌氧耗量。
2、扩张冠状动脉和侧支循环血管,尤其增加心内膜下的血液供应。
3、降低肺血管压力,增加左心衰竭患者的每搏输出量和心输出量,
改善心功能。
4、轻微的抗血小板聚集作用。
具体药物
1、硝酸甘油——起效最快,舌下含服
2、硝酸异山梨酯——中效。
3、5-单硝酸异山梨酯——吸收完全,无肝脏首关效应
4、亚硝酸异戊酯——起效快,用于急性发作。
适应症
1、硝酸异山梨酯、5-单硝酸异山梨酯——预防缺血发生
2、硝酸甘油——心绞痛,心肌梗死、充血性心力衰竭
不良反应
1、搏动性头痛;
2、面部潮红或有烧灼感;
3、血压下降、晕厥----反射性心率加快;
4、血硝酸盐水平升高
5、高铁血红蛋白血症
禁忌证
注:一般心肌梗死是适应症!
1、急性下壁伴右室心肌梗死
2、严重低血压(收缩压<90mmHg)。
3、肥厚性梗阻型心肌病、限制性心肌病。重度主动脉瓣和二尖瓣狭窄。心脏压塞或缩窄性心包炎。
4、已使用5型磷酸二酯酶抑制剂药(西地那非等)。
5、颅内压增高。
注意事项
1、舌下喷雾起效更快,,但不良反应更大
2、发作频繁者——静脉给药,不超过48h,以免耐药
3、缓解期——缓释或长效制剂,如皮肤贴片、油膏剂
4、长期抗缺血治疗——应联合β受体阻断剂或CCB
5、含服时尽量采取坐位,防止发生体位性低血压。
6、喷雾剂不宜摇动,屏住呼吸,喷于舌下,间隔30s
7、不宜突然停药——避免反跳现象。
8、连用24h可出现耐药。克服——偏离心脏给药方法
9、1、舌下含服、喷雾、帖敷应有12h以上的间歇期。
10、其它情况应保证8-12h的,无药或低浓度
11、无硝酸酯覆盖的时段用——β受体阻断剂、CCB
第二亚类 钙通道阻滞剂
变异型心绞痛——首选——解除冠状动脉痉挛。
选择性 二氢吡啶类——硝苯地平、拉西地平、尼卡地平
非二氢吡啶类——地尔硫(艹卓)和维拉帕米
非选择性氟桂利嗪和桂利嗪
机制
1、抑制平滑肌Ca2+进入血管平滑肌细胞——松弛血管平滑肌——改善心肌供血
2、降低心肌收缩力——降低心肌氧耗。
临床应用
1、变异型心绞痛,尤其是——伴有哮喘和阻塞肺病者
2、稳定型和不稳定型心绞痛——也有效。
3、高血压。
4、外周血管痉挛性疾病——雷诺综合征等。
不良反应
1、心脏抑制——心脏停搏、心动过缓衰竭、传导阻滞
2、过度扩血管——低血压、面潮红、头痛、踝部水肿
3、反射性交感神经兴奋——心功能不全。
4、牙龈增生。
5、硝苯地平——影响驾车和操作机械。
注意事项
1、CCB具有很强的血管选择性:硝苯地平、氨氯地平、非洛地平和拉西地平——冠心病和高血压。
2、尼莫地平、氟桂利嗪和桂利嗪——作用于脑血管
3、预防脑卒中强度CCB>利尿剂>ACEI>ARB>β受体阻断剂
4、CCB导致的水肿——晨轻午重,处理——应用氢氯噻嗪、呋塞米或联合应用ACEI
5、老年人收缩压和舒张压均较高者应选用CCB。
6、联合β受体阻断剂和长效硝酸酯类抗心绞痛的首选。
7、CCB可引起心动过速,增加心肌氧耗,与β受体阻断剂合用可以——有效预防反射性心动过速发生
禁忌证
1、急性心肌梗死发作4周内。
2、严重主动脉狭窄、严重低血压、心源性休克患者。
3、窦房结功能减退和房室传导阻滞者。
事后后悔
不如现在努力
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