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吉心常识心脏病真的会遗传吗
吉心常识心脏病真的会遗传吗
1.冠心病
研究发现，冠心病的病发具有明显的家族性。
双亲中有1人患冠心病，其子女得病率为双亲正常者的2倍。若父母亲均患冠心病，则子女得病率为双亲正常者的4倍。若父母亲均早年患冠心病，其子女得病率较无冠心病双亲子女的得病率高5倍。
由此可知，遗传因素在冠心病病发中有一定的作用，但其病发是内因和外因共同作用的结果，如果冠心病的所有家庭成员能共同改变高脂饮食、高热量、高盐、吸烟、酗酒等不良习惯，同时加强体育锻炼，那末冠心病的病发风险就会下落。所以，上一代得了冠心病，其实不意味着下一代也肯定会患冠心病，通过改良生活习惯和环境，是可以避免得病的。
2.肥厚性心肌病
多数（50％-70％）肥厚型心肌病由基因突变而至，故有人把肥厚型心肌病定义为“先天性心脏病”。
目前已发现最少13个基因多种突变可致使肥厚型心肌病，属于常染色体显性遗传。按统计学来计算，如果父母一方得了肥厚性心肌病，则后代有50%的几率遗传到该疾病。
该病主要症状为呼吸困难，严重者呈端坐呼吸或阵发性夜间呼吸困难、心绞痛；其主要并发症有心律不齐、心力衰竭、猝死等。患者在生活上应注意避免过劳，避免精神过度紧张。若父亲或母亲为已知患者且基因突变已明确，则可以通过筛查其子女是不是携带基因突变，避免患者在出现临床症状前，乃至在出身的第1天被遗传所累。所以面对肥厚性心肌病，人们应当做好基因筛查工作，提早预防。
3.长Q-T间期综合症
长Q-T间期综合症是一种跟心律有关的心脏病，目前专家认为它是由调控心室肌细胞膜复极化离子通道的基因产生突变而至。
长Q-T间期综合症是一种在心电图上的QT间期延长的现象。这类病症虽然很罕见，但每万人中，依然有2人有机会患上此病。它的临床表现主要为尖端改变室速引发的反复晕厥和猝死，大多数病人的症状产生在运动、情绪紧张、激动时，晕厥一般延续分钟，一部分病人猝死产生在睡眠时。
4.扩张型心肌病
该病主要表现为心肌功能遭到影响，目前并没有明确的病因，可能是由于各种毒性物资，代谢产物或病原体损伤心肌细胞而至；也可能是心肌梗死致使心肌层纤维化损伤了心肌细胞。在患者群中，有20%-40%的患者家族中出现了编码心肌细胞骨架、收缩蛋白的基因突变。虽然这类疾病在遗传学上是异源性的，但它的产生大多表现出常染色体显性遗传的特点。扩张型心肌病患者应保持正常作息，少饮酒熬夜，这对他们的健康是非常有益的
“吉青·吉心工程”是由吉林省青少年发展基金会、吉林省新型农村合作医疗管理办公室共同实行，为全省得了单纯性心脏疾病需要参与或手术医治且参与新型农村合作医疗的特困群体提供医疗救助的公益项目，是卫生计生委和共青团整合资源，承接党政精准扶贫工作的一次有益尝试。
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